Basel (Godmode-Trader.ch) - Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Erivedge (Vismodegib) Kapseln zur Behandlung von Erwachsenen mit Basalzellkarzinom (BCC) erhalten. Die Zulassung gelte vor allem für Patienten, bei denen die Erkrankung bereits Metastasen in andere Körperteile gestreut hat oder nach einer Operation erneut aufgetreten ist, teilte Roche am Montagabend mit. Erivedge sei das erste von der FDA zugelassene Medikament für Patienten mit fortgeschrittenen Stadien der häufigsten Art von Hautkrebs, so der Pharmariese weiter.

"Die Zulassung ermöglicht eine neue Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom, denen bisher keine zugelassenen Medikamente zur Verfügung standen, die entstellende oder potenziell lebensbedrohliche Läsionen schrumpfen lassen können", kommentiert Hal Barron, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche.