Basel (Godmode-Trader.ch) – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Zulassungsgesuch von Roche für Pertuzumab angenommen und wird das Medikament zur Behandlung von HER2-positivem metastasierendem oder lokal wiederkehrendem, nicht operierbarem Brustkrebs beschleunigt prüfen. Die FDA hat den 8. Juni 2012 als voraussichtlichen Entscheidungstermin bestätigt, wie Roche mitteilte.

„Wir freuen uns, dass die FDA für Pertuzumab eine vorrangige Prüfung gewährt hat, denn es werden neue Medikamente für Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs benötigt“, so Hal Barron, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung von Roche.