Berlin (BoerseGo.de) – Der Chemie- und Pharmakonzern Bayern hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ihr Augenmedikament Eylea erhalten. Wie der Dax-Konzern am Wochenende mitteilte, dürfe er somit das Mittel zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) in den USA vermarkten.

„Die US-Zulassung ist für uns ein bedeutender Schritt – er bestärkt uns in dem Ziel, Patienten weltweit diese neue Behandlungsoption zur Verfügung zu stellen“, sagte Kemal Malik, Chief Medical Officer und Vorstandsmitglied von Bayer HealthCare laut Pressemitteilung. Bayer hatte die Arznei zusammen mit seinem Partner Regeneron Pharmaceuticals entwickelt.