-
Donnerstag, 13. April 2006 23:14
Die Food and Drug Administration hat dem Medikament „Vivitrol“ von Cephalon und Alkermes die Zulassung erteilt. Das Präparat soll zur Bekämpfung von Alkoholabhängigkeit eingesetzt werden. Es wird den Probanden einmal monatlich gespritzt und soll das Bedürfnis nach Alkohol abschwächen. Vivitrol wurde von Alkermes entwickelt; Cephalon soll sich in er.. Weiter lesen...
-
Dienstag, 4. April 2006 14:40
Der Pharmakonzern Cephalon Inc. wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA mit einem "Orphan Drug Status" für dessen Präparat lestaurtinib (CEP-701) zur Behandlung von akuter Leukämie bedacht. Durch den "Orphan Drug Status" zur Behandlung seltener Krankheiten mit weniger als jährlich 200.000 auftretenden Fällen in den USA wird dem Unternehmen im Fall .. Weiter lesen...
-
Freitag, 24. März 2006 13:05
Cephalon wird von J.P. Morgan von „overweight“ auf „neutral“ herabgestuft. Die Analysten verweisen auf die nicht erfolgte FDA-Genehmigung für das Präparat Sparlon zur Behandlung von Aufmerksamkeits-Defizit-Syndromen mit Hyperaktivität bei Kindern und Erwachsenen. Eine Zulassung des Produktes stehe zwar im Raum, doch sei aufgrund der Auflage der FDA.. Weiter lesen...
-
Freitag, 24. März 2006 09:59
Dem Pharmakonzern Cephalon Inc. wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA keine Genehmigung für dessen Präparat Sparlon zur Behandlung von Aufmerksamkeits-Defizit-Syndromen mit Hyperaktivität bei Kindern und Erwachsenen erteilt. Wid Cephalon am Donnerstag nach Börsenschluss weiter mitteilte, anerkannte der FDA-Ausschuss zwar die Wirksamkeit des Präpa.. Weiter lesen...
-
Donnerstag, 23. März 2006 17:34
Ein Fachgremium der US-Arzneimittelbehörde FDA trifft heute zusammen, um über die Zulassung von Cephalons Präparat „Sparlon“ zur Behandlung von ADHD (Aufmerksamkeitsstörungen, Hyperaktivität) zu befinden. Das Präparat darf unter dem Markennamen „Provigil“ bereits gegen Narkolepsie verschrieben werden.In verschiedene Dokumenten, die im Zuge des Verf.. Weiter lesen...
-
Donnerstag, 9. März 2006 19:14
Cell Therapeutics hat den Verlust im vierten Quartal auf 18,7 Millionen Dollar oder 27 Cents je Aktie verringern können. Im Vorjahr hatte dieser bei 43,5 Millionen Dollar gelegen. Dem Krebs-Spezialisten kam dabei der verkauf der Rechte am Leukämie-Präparat „Trisenox“ entgegen, der einen Sondergewinn von 40,7 Millionen Dollar in die Kassen spülte. D.. Weiter lesen...
-
Dienstag, 14. Februar 2006 23:11
Das Biotech-Unternehmen Cephalon hat im vierten Quartal einen Nettogewinn von 18,1 Millionen Dollar oder 30 Cents je Aktie erwirtschaftet. Im Vorjahr hatte dieser bei deutlich höheren 78,1 Millionen Dollar gelegen. Ohne Sondereffekte ergab sich ein Gewinnrückgang von 51,1 auf 42,7 Millionen Dollar oder 71 Cents je Aktie. Die Umsätze stiegen im glei.. Weiter lesen...
-
Freitag, 23. Dezember 2005 18:52
Cephalon hat mit dem indischen Pharmakonzern Ranbaxy Laboratories eine außergerichtliche Einigung über eine Generika-Version des Präparats „Provigil“ erzielt. Demnach erhalte Ranbaxy eine Sondergenehmigung zum Vertrieb einer eigenen Version des Medikaments gegen Schlaflosigkeit. Der indische Pharmariese könne dieses in den USA ab 2011 auf den Markt.. Weiter lesen...
-
Freitag, 23. Dezember 2005 09:23
Der Pharmakonzern Cephalon vervollständigt die Übernahme der in privaten Händen gehaltenen Zeneus Holding Ltd. Hiebei handelt es sich um die Mutter des europäischen Pharmaunternehmens Zeneus Pharma Limited. Der Deal ist mit einem Volumen von 360 Millionen Dollar ausgestattet. Wie das Unternehmen am Donnerstag nach Börsenschluss weiter mitteilte, is.. Weiter lesen...
-
Dienstag, 6. Dezember 2005 09:20
Der Pharmakonzern Cephalon traf eine Übereinkunft zur Übernahme von Zeneus Holdings Ltd. für rund 360 Millionen Dollar in bar. Der Deal soll in der frühen Phase des ersten Quartals zur Vervollständigung gelangen. Wie Cephalon am Dienstag weiter mitteilte, generiert die Übernahme in 2006 zusätzliche Erlöse von rund 100 Millionen Dollar. Der Erwerb w.. Weiter lesen...
